8月26日盘后◈ღღ，石药创新（SZ300765◈ღღ，股价45.50元◈ღღ，市值639.09亿元）连发两则公告◈ღღ：控股子公司巨石生物开发的SYS6010在治疗EGFR TKI治疗失败的EGFR突变型非小细胞肺癌III期（SYNSTAR-01）临床研究中达到主要终点◈ღღ；另一款首创PD-1/IL-15双特异性融合蛋白SYS6090（JMT108）获得美国FDA（美国食品药品监督管理局）授予的快速通道资格◈ღღ。

　　公告显示◈ღღ，SYS6010为巨石生物开发的一款靶向表皮生长因子受体（EGFR）的抗体偶联药物（ADC）电子◈ღღ，◈ღღ，由人源化抗EGFR单克隆抗体通过可裂解连接子与拓扑异构酶I抑制剂载荷偶联而成◈ღღ。在SYS6010单药对比含铂化疗治疗EGFR TKI治疗失败的EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌III期（SYNSTAR-01）临床研究中◈ღღ，经独立数据监察委员会（IDMC）评估◈ღღ，该研究成功达到主要终点无进展生存期（PFS）◈ღღ。研究数据显示◈ღღ，SYS6010的PFS显著优于当前治疗方案◈ღღ，差异具有显著的统计学和临床意义◈ღღ，且安全性良好◈ღღ；在预设的中期分析中◈ღღ，总生存期（OS）亦呈现获益趋势◈ღღ。

　　公告指出◈ღღ，我国肺癌的发病率和死亡率均位居恶性肿瘤首位CQ9电子爆奖技巧◈ღღ，2024年新发病例约117.6万◈ღღ。非小细胞肺癌约占肺癌病例的85%◈ღღ，其中EGFR突变患者占比约为40%~50%◈ღღ。对于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者◈ღღ，EGFR TKI是目前的一线标准治疗◈ღღ，但患者在接受EGFR TKI治疗后将不可避免地发生耐药◈ღღ，而耐药后的治疗方案疗效有限◈ღღ。SYS6010上市后将为患者带来更好的治疗选择◈ღღ，临床价值突出◈ღღ，未来市场潜力较大◈ღღ。

　　同日◈ღღ，石药创新另一则公告显示◈ღღ，巨石生物研发的首创PD-1/IL-15双特异性融合蛋白SYS6090（JMT108）获得美国FDA授予用于治疗既往经标准系统性治疗后出现疾病进展的微卫星稳定（MSS）或错配修复功能完整（pMMR）型转移性结直肠癌（mCRC）患者的快速通道资格认定◈ღღ。在美国◈ღღ，结直肠癌是全美第三大常见癌症◈ღღ，也是癌症相关死亡的第二大原因◈ღღ，远处转移性结直肠癌患者的5年生存率约为17%◈ღღ，存在较大的未被满足临床需求◈ღღ。SYS6090能同时阻断PD-1并激活IL-15信号通路◈ღღ，具备选择性地重塑耐药或免疫“冷”肿瘤微环境并激活耗竭效应细胞的潜力◈ღღ。本次快速通道资格的授予◈ღღ，主要基于其临床前研究结果及目前正在中国及美国同步开展的I期临床研究数据◈ღღ，将有助于加快该药物在美国乃至全球范围内的开发与审批进程◈ღღ。

　　根据石药创新此前披露的2026年半年度报告◈ღღ，公司上半年实现营业收入32.40亿元◈ღღ，同比增长208.72%◈ღღ；归属于上市公司股东的净利润12.61亿元◈ღღ，上年同期为亏损274.61万元◈ღღ，实现扭亏为盈◈ღღ；扣除非经常性损益后的净利润12.26亿元◈ღღ；经营活动产生的现金流量净额27.76亿元◈ღღ。报告期内◈ღღ，公司生物制药业务实现收入22.63亿元◈ღღ，同比增长2319.52%◈ღღ，占公司总营业收入比例由8.91%增长至69.82%◈ღღ。

　　石药创新业绩大幅增长主要得益于对外授权（BD）业务的落地◈ღღ。2026年1月古典艳情◈ღღ，控股子公司巨石生物与阿斯利康签署《战略合作与授权协议》◈ღღ，在创新多肽药物领域开展合作◈ღღ，巨石生物有权收取首付款4.2亿美元◈ღღ，并于5月全额收取◈ღღ，其中70%确认为主营业务收入◈ღღ；上半年公司还收取了与Corbus合作项目的1000万美元里程碑款项◈ღღ。

　　此外◈ღღ，公司已商业化的生物制药产品持续放量◈ღღ，销售收入同比增长87.07%◈ღღ，乌司奴单抗注射液（恩益克®）于5月取得药品生产批件◈ღღ、6月正式进入商业化阶段古典艳情◈ღღ。报告期内◈ღღ，公司投入研发费用6.64亿元◈ღღ，同比增长45.72%◈ღღ，现拥有十余款药物进入临床或后期开发阶段◈ღღ。功能性原料及保健食品板块实现收入9.51亿元◈ღღ，经营稳健◈ღღ。

　　8月26日10时30分许CQ9电子爆奖技巧◈ღღ，因尼泊尔一侧发生泥石流灾害◈ღღ，造成西藏日喀则市吉隆县吉隆口岸重大人员伤亡◈ღღ、失联◈ღღ。水利部减灾中心提供的“灾前灾后对比图”显示◈ღღ，吉隆口岸建筑已被淤泥覆盖◈ღღ，普热普强藏布与错坚河交汇处冰岩崩堆积物导致堰塞湖形成◈ღღ。

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